Офіційний сайт медичного центру АНІКО
тепер за адресою http://aniko-mc.com

Автоперехід за новою адресою відбудеться за 10 секунд

Шановні відвідувачі з 1 вересня 2011 року дана версія сайту не буде підтримуватися.



Медико-генетичний підрозділ

надає кваліфіковану медико-генетичну допомогу сім'ям, в яких раніше спостерігалися вроджені вади
розвитку або спадкові захворювання, попередження появи хворої дитини серед нащадків.

  • про- і ретроспективне медико-генетичне консультування
  • скринінг порушень розвитку у дітей
  • преконцепційна профілактика

Медико-генетичне консультування 

— це процес обміну інформацією між особою (консультованим) та лікарем щодо проблем, пов'язаних з наявністю або ризиком виникнення генетичної хвороби в особи чи родини.
Під час консультації лікар має допомогти пацієнту або родині:

  • проаналізувати медичну інформацію, включаючи встановлений діагноз, можливий перебіг хвороби та прийнятні методи лікування
  • оцінити ступінь впливу генетичних факторів на перебіг хвороби та ризик виникнення хвороби в певних членів родини
  • усвідомити альтернативи щодо зменшення ризику виникнення хвороби
  • вибрати найбільш прийнятний спосіб лікування відповідно до існуючого ризику, етичних, релігійних переконань, мети, що поставила перед собою особа/родина
  • забезпечити найкращий з існуючих спосіб лікування хвороби або поінформувати про способи зниження рекурентного ризику

Первинний прийом
пацієнтів дитячого віку


Включає консультацію спеціалістів:
  • лікаря-генетика,
  • дитячого невролога,
  • практичного психолога.
Він полягає в уточненні діагнозу, а також в оцінці розвитку дитини у фізичній, пізнавальній, моторній, соціально-емоційній сфері з допомогою різних методик залежно від віку дитини.
Це дозволяє розробити індивідуальний, скорегований  фахівцями план розвитку, орієнтований на потреби конкретної дитини та її сім'ї, допомагає родині створити оптимальні умови для розвитку дитини, підтримує батьків у їх прагненні виховати дитину в сім'ї та створити передумови інтеграції малюка в суспільство.

Результати огляду
дають можливість
відповісти на запитання:

  • Чи відстає дитина на даний момент у розвитку?
  • Чи існують певні фактори, які можуть негативно вплинути на її розвиток у майбутньому?
  • Чи потребує дитина інтенсивної програми раннього втручання в сенсі корекції та реабілітації?

Пренатальна діагностика:

  • ультразвукова пренатальна діагностика
  • комплексна пренатальна діагностика (ультразвукове дослідження, скринінг маркерів сироватки материнської крові, комп'ютерний аналіз комбінованого генетичного ризику та консультація лікаря-генетика) в І триместрі - на 10-13 тижні, у II триместрі - на 14-20 тижні гестації
  • інвазивна пренатальна діагностика амніоцентез;
  • вибір інвазивного методу пренатальної діагностики проводиться спільно спеціалістом з пренатальної діагностики та генетиком
  • лабораторні генетичні методи дослідження (уринолізис, хромосомний аналіз-дослідження каріотипу в лімфоцитах периферичної крові і амніоцитах)

Показання для проведення
пренатальної діагностики:

  • вік жінки - до 18 та після 35 років
  • наявність в сім'ї дитини (плода) з хромосомною хворобою або множинними вадами розвитку
  • наявність у батьків хромосомної патології, хромосомної перебудови або генних мутацій (для яких картований ген)
  • моногенні хвороби, що раніше діагностовані у родині або у найближчих родичів (для яких картований ген)
  • виявлення ультразвукових маркерів хромосомних хвороб у плода
  • позитивні результати біохімічного скринінгу у І або II триместрі вагітності

Інвазивні методи
дослідження плода

передбачають одержання матеріалу від плода з подальшим його терміновим цитогенетичним, молекулярно-генетичним чи біохімічним дослідженням у залежності від виду досліджуваної патології.
 

Повернутись у підрозділ
клініко-консультативний 

Med Top 50
МЕТА - Украина. Рейтинг сайтов

Перейти до підрозділу
лабораторної діагностики 

 
Make a Free Website with Yola.